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    无创产前基因检测

    (别名:胎儿畸形筛查)

      胎儿畸形筛查是通过超声筛查,检出胎儿是否存在无脑等致死性畸形情况的检查。

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    目录:
    基本信息 不适宜人群 注意事项 指标结果解读 相关疾病 检查作用 检查过程
    • 检查部位: 子宫
    • 科室: 产科  儿科  体检保健科 
    • 空腹检查:
    • 禁忌人群: 妊娠初期和后期
    • 指标解读:
      正 常
      异 常
    • 相关疾病: [更多]

    无创产前基因检测不适宜人群

    孕妇:妊娠初期和后期

    无创产前基因检测注意事项

      不合宜人群:妊娠初期和后期

      检查前:注意休息,取下金属类饰物。

      检查?#20445;?#25918;松身体,积极配合医生。

    无创产前基因检测指标解读结果

    正常:
      胎儿正常生长。

    异常:
    无脑、开放性脊柱裂、?#29616;?#30340;?#33041;?#32467;构畸形、上下肢缺失、肾缺(没肾)、脑积水、肺囊肿等

    无创产前基因检测相关疾病

    无创产前基因检测检查作用

    主要应用于产前胎儿唐氏综合征筛查,具有不需要进行创伤性取样,具有准确率高、灵敏度高、特异性?#24247;?#29305;点。无创性产前基因检测唐氏综合征是国际?#27515;?#22522;因组学研究成果被成功孵化的代表性产业化项目,

    无创产前基因检测检查过程

    1  受检者取仰卧位,经孕妇腹部多切面扫查,首先全面观察胎儿生长发育情况,测量胎头双顶径、股骨长?#21462;?#32650;水指数、2胎盘方位、厚?#21462;?#32423;别、对怀疑异常部位反复仔细扫查,重点观察胎儿发育异常部位器官和系?#24120;?#26159;否有胎儿复合畸形的存在。

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